ifap News und Events

Frau Schneider (74 Jahre) kommt in ihre Hausarztpraxis. Aufgrund einer akuten Verschlimmerung ihrer chronischen ...

Filspari® bietet betroffenen Patienten eine neue Therapieoption, die auf gleich zwei Ebenen Wirksamkeit ...

Empfehlung zum Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen in der EU aufgrund eines nicht bestätigten ...

Die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH möchte in Abstimmung mit der zuständigen Überwachungsbehörde, dem Hessischen ...

Es besteht ein Risiko von sekundären Malignomen mit T-Zell-Ursprung bei CD19- oder ...

Information des Herstellers (B. Braun Melsungen AG): Überprüfung des Stopfens auf Deformation vor der ...

Die Firma Novartis Pharma GmbH informiert über die kontrollierte Abgabe des Arzneimittels Fabhalta® 200 mg ...

Rote-Hand-Brief aufgrund des Risikos für sichtbare Partikel bei bestimmten Chargen des Arzneimittels ...

Qalsody®: Zulassung für erstes Arzneimittel zur Behandlung einer seltenen, genetischen Form...

Exblifep®, neue Fixkombination aus Cefepim und Enmetazobactam in der EU zugelassen.

Mit...

Dr. Peter Balaz ist Arzt für Allgemeinmedizin. Seine Praxis befindet sich im Klingenberger Ortsteil Ruppendorf, u...

Danicopan für erwachsene Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit residualer hämolytischer ...

Bei Giapreza® 2,5 mg/ml IFK besteht das Risiko von Durchstechflaschen mit zu niedrigem Füllstand...

Nicht korrekte Kennzeichnung bei drei Chargen von Carmubris® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer ...

Nach Durchführung der Rekonstitution von Thiothepa Hexal® Pulver in dem Vial entstand keine klare Lösung...

Bei den Ferro Sanol® 30 mg/ml Tropfen liegt eine Meldung zur Einstellung der Produktion vor...

Bereits seit 2007 gibt es einen Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland ...

Bei Oncofolic® 50 mg/ml besteht ein Risiko von sichtbaren Partikeln; Verwendung eines Filters – ...